Синдром Рандю-Ослера-Вебера

Синдром Рандю-Ослера-Вебера - це рідкісне спадкове захворювання, при якому судини формуються неправильно. Між артеріями та венами можуть виникати прямі сполучення - мальформації. Такі судинні зміни можуть виникати в легенях, головному мозку, печінці та шлунково-кишковому тракті.

Які симптоми можуть насторожити?

• Часті повторні носові кровотечі
• Маленькі червоні цятки на губах, язику або пальцях
• Постійна втома, слабкість, запаморочення через анемію
• Задишка
• Кровотечі зі шлунково-кишкового тракту, іноді - кровохаркання
• Неврологічні симптоми, які можуть свідчити про ускладнення судинних мальформацій головного мозку

Судинні мальформації можуть тривалий час не спричиняти жодних симптомів та бути неспецифічними.

Залежно від симптомів лікар може призначити аналізи крові, УЗД серця з контрастуванням, КТ-ангіографію та інші обстеження для виявлення судинних мальформацій у внутрішніх органах.

У нашому ННЦХТ ім.О.О. Шалімова пацієнту виконали селективну ангіографію та ендоваскулярне лікування: за допомогою спеціальної спіралі перекрили патологічне сполучення між судинами легені.

Це малоінвазивне втручання, яке дозволяє лікувати певні судинні мальформації без відкритої операції на грудній клітці.

У відео наш пацієнт розповідає, як виявили патологію та як проходило лікування https://www.facebook.com/share/v/1A1t9hR8HD/

Запис на консультацію: 0 800 333 911